掌握膀胱癌及其治疗线索的基因

2020-09-08 admin
根据今天(11月13日)发表的研究,科学家们已经发现了最常见形式的膀胱癌的“基因特征”,这可能为靶向治疗开辟新的可能性。

该研究研究了非侵入性膀胱癌肿瘤,这些肿瘤在膀胱内膜中形成并且尚未扩散到膀胱肌肉。

根据数据,每年诊断出10,000例新的膀胱癌病例,其中一半以上是非侵入性的。

由癌症研究基金会资助的大学的研究人员发现,这些肿瘤有两种遗传变异或亚型。

目前,所有患有非浸润性膀胱癌的患者都得到了类似的治疗,但是科学家们相信,通过了解每种亚型所涉及的基因突变,可以提供更有针对性的疗法。

癌症与病理研究所首席研究员教授说:“我们已经鉴定出一种遗传亚型的癌细胞易感性。我们的目标是看我们是否可以开发出一种可以利用的实验性化合物。此漏洞的最终目的是开发一种可以杀死癌细胞的药物。

“尽管这些肿瘤通常并不危及生命,但它们经常复发,患者需要长期的侵入性监测和重复手术。

“我们提高识别单个肿瘤的这些特定分子特征的能力将使将来的治疗和疾病管理更加个性化。”

研究发现,这些肿瘤中的许多遗传突变都会破坏通常用于预防癌症的所谓的抑癌基因。

导致肿瘤发展的遗传缺陷不是遗传性的,而是一生中积累的,主要是通过暴露于环境因素,包括吸烟。

癌症研究公司首席执行官博士在评论研究结果时说:“这是一个了不起的发现,它可能会改变我们治疗膀胱癌的方式。个性化治疗是癌症研究特别令人兴奋的领域。

“如果我们能够了解肿瘤的确切基因组成,我们可以为患者提供可能获得更大成功机会的特定治疗。通过根据患者的个人需求量身定制疗法,我们可以避免开处方而严重影响患者的治疗生活质量。”

一些与性别有关的基因突变

福州男科医院指出这项发表在杂志上的研究还发现,女性更有可能在特定的肿瘤抑制基因上有缺陷。女性肿瘤样本中有四分之三(27个中有20个)有缺陷-男性肿瘤样本中有42%(55个中有23个)有缺陷。

教授说,需要进行进一步的研究,以了解为什么女性更有可能患有这种遗传缺陷,以发现她们是否更有可能暴露于某种特定的致癌因子,或者它是否与男性和女性的生物学差异有关。膀胱。

这是最早研究早期膀胱癌遗传学的研究之一。大多数研究集中于侵袭性膀胱癌,但许多泌尿科实践涉及治疗和监测非侵袭性膀胱癌患者。